Sumários
Bloco I – Afinal o que é um gene?
6 Março 2018, 08:30 • Margarida Henriques da Gama Carvalho
1. Discussão e integração final de conceitos
2. Avaliação individual
Do DNA à proteína: Código genético
5 Março 2018, 10:00 • Margarida Henriques da Gama Carvalho
Primeiras especulações sobre o fluxo de informação do DNA à proteína. Os trabalhos de Zamecnik e Hoagland em sistemas de tradução in vitro: descoberta dos ribosomas e tRNAs (o adaptador de Crick). A hipótese de Crick e a busca pelo RNA mensageiro –Brenner, Jacob e Meselson. Primeiras hipóteses sobre a estrutura do código genético e a identificação do codão. O conceito do quadro de leitura. Experiências que permitiram decifrar o código genético. Universalidade do código genético e variações conhecidas. Um sistema ortogonal de descodificação: aminoácido, aminoacil sintetase e tRNA. Estrutura do tRNA e diversidade de modificações nas bases azotadas. Emparelhamentos não-canónicos entre codão e anticodão e a degenerescência do código genético. Número e diversidade de genes de tRNAs.
Bloco I – Afinal o que é um gene?
27 Fevereiro 2018, 12:00 • Margarida Henriques da Gama Carvalho
1. Apresentação, discussão e crítica dos mind-maps
2. Pontos de conflito com o conhecimento molecular atual – mutações causadoras de doença vs hereditariedade
3. Atualização dos mind-maps
Bases moleculares da informação genética
27 Fevereiro 2018, 10:00 • Margarida Henriques da Gama Carvalho
Primeiras questões sobre a natureza química da molécula da hereditariedade.
Identificação do DNA como molécula da hereditariedade. Os trabalhos de Avery, MacLeod e MaCarty e as experiências de Hershey e Chase. A descoberta da estrutura do DNA e as implicações biológicas inerentes. A hipótese da sequência, caracterização das primeiras sequências proteicas e mutações associadas a doença. Demonstração da colinearidade entre gene e proteína e o Dogma Central da Biologia Molecular.
Bloco I – Afinal o que é um gene?
27 Fevereiro 2018, 08:30 • Margarida Henriques da Gama Carvalho
1. Apresentação, discussão e crítica dos mind-maps
2. Pontos de conflito com o conhecimento molecular atual – mutações causadoras de doença vs hereditariedade
3. Atualização dos mind-maps